Den korte nedstrøms oprensningsproces af mund- og klovsygevaccine

Mund- og klovsyge (MKD) er en akut, varm og meget smitsom infektionssygdom forårsaget af mund- og klovesygevirus, som kan inficere næsten alle klovdyr (svin, kvæg og får mv.). Det er den mest smitsomme dyresygdom, der er fundet hidtil, og den mest skadelige for dyrehold.

 

De vigtigste smitteveje for mund- og klovsyge er fordøjelses- og luftveje, beskadiget hud, slimhinder og intakt hud (f.eks. brysthud), slimhinder (øjen bindehinde). Det kan også overføres gennem luften, såvel som via urin, mælk, sæd og spyt. Forebyggelse og bekæmpelse af mund- og klovesyge i vores land foregår hovedsageligt gennem vaccination, og udbruddet af mund- og klovesyge jages. Vaccination er et effektivt middel til specifik forebyggelse af mund- og klovsyge.

 

Vaccination er et pålideligt og effektivt middel til specifik forebyggelse af mund- og klovsyge, og en sikker og effektiv vaccine er en forudsætning for vellykket forebyggelse, kontrol og i sidste ende udryddelse af mund- og klovsyge. Svækkede og inaktiverede vacciner og andre konventionelle vacciner har god immunogenicitet og spiller en vigtig rolle i forebyggelsen og bekæmpelsen af ​​mund- og klovsyge. Udbrud af mund- og klovsyge i nogle dele af verden ser dog ud til at være relateret til den resterende levende virus i inaktiverede vacciner på grund af usikre faktorer såsom stærk viral virulens, ufuldstændig inaktivering af vira og levende virusudslipsbehandlingsanlæg. Tilskynder til søgen efter en sikrere og mere effektiv mund- og klovsygevaccine. Med den hurtige udvikling af molekylærbiologisk teknologi, mund- og klovesygevirus (FMDV) genteknologiske vacciner, såsom underenhedsvaccine, foderbar vaccine, syntetisk peptidvaccine, proteinbærervaccine, gendeletionsvaccine, levende bærervaccine, nukleinsyrevaccine osv., dukker op.

 

Produktionsproces af svækket/inaktiveret mund- og klovesygevaccine

 

Produktionsteknologi af genteknologisk vaccine mod mund- og klovesygevirus

 

Afklaring filtrering

 

Dybfiltreringsmembran: Filtreringsteknologi bruges i vid udstrækning i produktionsprocessen af ​​biologiske produkter såsom vacciner, blandt hvilke DC-filtreringsteknologi normalt bruges i høstprocessen af ​​sygdomsgift for at adskille uopløselige urenheder såsom cellerester. I den tidlige FMDV-afklaring blev overfladefiltreringsteknologien repræsenteret ved det foldemembranfilterelement hovedsageligt taget i brug. Med ændringen af ​​kulturbetingelserne, stigningen i celleaffaldsurenheder, er overfladefiltrering vanskelig at opnå klaringseffekten, og fordi overfladefiltreringsbelastningen er lav, bliver omkostningerne ved filtermaterialer højere og højere.

Under ovenstående baggrund er dyb filtrering blevet anvendt mere og mere i processen med cytovæskeseparation af FMDV, og er en af ​​de mest udbredte høstmetoder på nuværende tidspunkt. Den dybe filtermembran er sædvanligvis sammensat af cellulose, porøse filter-AIDS (såsom diatoméjord) og positivt ladede ionfilter-AIDS, og kanalerne, der dannes efter filmen, er ofte meget snoede, svarende til labyrintåbningsstrukturen. Urenhedspartikler er ofte fanget inde i filtermaterialet snarere end på overfladen, og filterkanalens væg absorberer ofte nogle ekstremt fine partikelurenheder ved elektrostatisk påvirkning eller intermolekylær kraft. På grund af tilføjelsen af ​​nogle filter-AIDS kan dybdefiltrering også fjerne nogle opløselige urenheder og derved reducere trykket i efterfølgende oprensningstrin.

 

Men når dyrkningsskalaen er for stor, vil der være behov for et stort antal dybe filtermembraner, hvilket resulterer i en væsentlig stigning i omkostningerne til forbrugsstoffer. Samtidig vil cellekulturens høje tæthed reducere belastningen af ​​den dybe filtermembran, hvilket resulterer i øgede omkostninger og overdreven produktfortynding.

Mikrofiltrering Mikrofiltreringsmetode, den vigtigste anvendelse af tangentiel flowfiltreringsanordning, membrankomponenter er fladmembrankassette og hule fibre. Tangential flow filtration (TFF) drives af den transmembrane trykforskel. Stoffer og urenheder, der er mindre end membranens porestørrelse, passerer gennem membranen, mens urenheder såsom celler med større partikler fanges. Porestørrelsen af ​​den membran, der bruges til mikrofiltrering, er {{0}},45/0,22μm. Hulfiber tangentiel flow-mikrofiltrering kan direkte behandle væske med højt faststofindhold, såsom cellekulturmedium med høj densitet, kan eliminere centrifugerings- og forfiltreringstrin, færre trin, enkel betjening, membranen kan bruges gentagne gange gennem rengøring, reducere udstyrsinvestering og drift omkostninger i overensstemmelse med kravene til modulær automatiseret produktion.

 

Ultrafiltrering(Koncentrationsændring)

 

Ultrafiltrering kan fjerne en lille molekylvægt af diverse proteiner og procesrelaterede urenheder, såsom inaktivatorer, og i høj grad reducere mængden af ​​høstet væske, hvilket er befordrende for efterfølgende procesoperationer. Ultrafiltreringsmetode, den vigtigste anvendelse af tangentiel flowfiltreringsanordning, membrankomponenter har membrankappe og hulfiber to, under normale omstændigheder kan anvendelsen af ​​ultrafiltreringssystem gøre viruskoncentrationen på mere end 100 gange, fjernelseshastigheden af ​​diverse proteiner op til 99 %. Blandt dem har hulfibermembrankomponenter fordelene ved mild og lav forskydningskraft, ikke let at plugge, fleksibel drift, lang levetid og lave omkostninger og lette at forstørre, så det anbefales at vælge hulfiber til virusberigelse og oprensning.

Når du bruger ultrafiltreringsmetode til at koncentrere væske, er det meget vigtigt at vælge en passende membranåbning, som direkte bestemmer effektiviteten af ​​koncentration og produktkvalitet. På den ene side er det nødvendigt at vælge membranåbningen for effektivt at fange målmolekylerne for at sikre udbyttet, og på den anden side bør fjernelseseffekten og behandlingshastigheden af ​​heteroproteiner fuldt ud overvejes. Derfor er det bedste princip at vælge den membran med den største porestørrelse, der kan fange målmolekylet, og forsøge at vælge filtermembranen med ensartet porestørrelsesfordeling.

For svækkede/inaktiverede MKS-vacciner bruges 100-750kd apertur ultrafiltreringsmembranen generelt til at fuldføre opsnapningen af ​​MKS. For gensplejsede MKS-vacciner vælges generelt en membranåbning 3-6 gange (fortrinsvis 5 gange) af molekylvægten af ​​målstoffet.

 

GuidningTeknologi

Hangzhou Guidling Technology Co., Ltd. er en produktionsorienteret national højteknologisk virksomhed med fokus på downstream-afklaring, adskillelse og oprensning af biofarmaceutiske produkter. Produkter er meget udbredt i vacciner, monoklonale antistoffer, diagnostik, blodprodukter, serum, endotoksin og andre biologiske produkter filtreringsprocessen; Vi har "fladmembrankassette", "hulfibersøjle", "Tangentialflowfilteranordning", "virusfilter", "dyb membranstabel", "bakteriefilter" og andre produkter; Vi har en bred vifte af produktlinjer, fra små engangslaboratoriefiltrering til produktionsfiltreringssystemer, for at imødekomme behovene for test og produktion. Guidling Technology ser frem til at samarbejde med dig!