Produkter

Hjem / Produkter/ membrankassetter / Ultrafiltreringskassetter

Polyethersulfon ultrafiltreringskassetter

Send forespørgsel

Produkt introduktion

Beskrivelse

Polyethersulfon ultrafiltreringskassetterne er en membranpolymer, der er veletableret i den bioteknologiske og farmaceutiske industri. Polyethersulfon ultrafiltreringsmembranen er en stabil polymer, der har et bredt pH- og temperaturområde. Dens brede temperaturområde gør det muligt at sterilisere nogle af membranafskæringerne ved enten damp eller autoklavering. Membranregenerering, opbevaring og depyrogenering kan opnås ved at bruge NaOH selv ved forhøjede temperaturer. På grund af disse egenskaber er ployethersulfon-membranen ideel til bioteknologiske anvendelser. Polyethersulfon ultrafiltreringsmembraner er designet til brug i den bioteknologiske og farmaceutiske industri.

Byggematerialer

Membran	polyethersulfon
Pakninger	Termoplastisk elastomer
Konserveringsmiddel	1,5 procent fosforsyre, 1.0 procent eddikesyre, 20 procent glycerin og vand
Maksimalt indløbstryk:	Mindre end eller lig med 4,2 bar (60,9 psi)
Fremadgående transmembrantryk	4,5 bar ved 4-40 grader, 22 0 timer kontinuerligt (3 timer kontinuerligt, kun 0,1 m2 format) 2,5 bar (40 psi) ved 4-50 grader, 50 timer kontinuerligt
Omvendt transmembrantryk:	0.33 bar ved 25 grader , 2 min intervaller, 12 cyklusser (5 cyklusser, kun mikroformat)
Maksimal kaustisk eksponering:	1.0 N NaOH ved 25 grader
pH-område:	1-13

Lovgivningsmæssige oplysninger

Komponent Materiale Toksicitet	Komponentmaterialer blev testet og opfylder kriterierne i USP<88>Biologiske reaktivitetstests for klasse VI plast.
God fremstillingspraksis	Disse produkter er fremstillet i et anlæg, der overholder CFDA's Good Manufacturing Practices.
ISO® 9001 kvalitetsstandard:	Dette produkt blev fremstillet på et anlæg, hvis kvalitetsstyringssystem er godkendt af et akkrediteret registreringsorgan i henhold til den relevante ISO® 9001 kvalitetssystemstandard
100 procent integritetstestet i fremstilling:	Hver enhed skal bestå en integritetstest baseret på luftstrøm gennem filterets fuldt-befugtede membraner.
Valideret produktionsproces:	Dette produkt blev fremstillet ved hjælp af en valideret fremstillingsproces. Principper for statistisk proceskontrol og bestemmelse af proceskapacitet er blevet anvendt på kritiske variabler i enhedsfremstillingsprocessen. I-processtyringer bruges til at sikre stabilitet af processen.

De kan bruges til følgende applikationer:

IgG –

Blodfaktorer

Enzymer

Peptider

Driftsparametre

Ordreinformation

Skære af	0.11㎡filterområde	0.5㎡filterområde	1,3㎡filterområde	2,5㎡filterområde
1kd	G01100001K	G05000001K	G13000001K	G25000001K
5kd	G01100005K	G05000005K	G13000005K	G25000005K
8kd	G01100008K	G05000008K	G13000008K	G25000001K
10kd	G01100010K	G05000010K	G13000010K	G25000010K
30kd	G01100030K	G05000030K	G13000030K	G25000030K
50kd	G01100050K	G05000050K	G13000050K	G25000050K
100kd	G01100100K	G05000100K	G13000100K	G25000100K
300kd	G01100300K	G05000300K	G13000300K	G25000300K
500kd	G01100500K	G05000500K	G13000500K	G25000500K